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扬yannas

联系信息

房间 3-332

bt365手机

77马萨诸塞大道

马萨诸塞州剑桥市02139

教育

  • 1957

    哈佛学院

    A.B.
  • 1959

    美国bt365手机(MIT)

    女士。
  • 1965

    普林斯顿大学

    嘛。
  • 1966

    普林斯顿大学

    博士

研究兴趣

博士yannas的主要研究方向是用于替换要么重伤或者是终末器官病变引起的器官再生的过程。

真皮再生的初始发现。在1976年yannas和约翰·F·。伯克博士发现了再生活性第一支架。虽然具有再生活性的支架的strctural特征当时并没有认识到的,它们是最终(1989年,2015年,见下文的参考文献)识别为基于类型的那些细胞外基质的高度多孔的模拟的I型胶原,可生物降解的支架与具有高度特异性的结构特征。这些需要的特性包括在特定的范围内的孔尺寸的,定义的降解半衰期和指定的表面化学性。当这种无细胞支架在豚鼠深皮肤伤口移植它是在1976年出乎意料地观察到它导致伤口收缩的强烈延迟,并最终通过形成瘢痕组织中有真皮的外观伤口闭合。这一发现的全部意义,在当时不被理解;这是大约40年后,充分解释(见下文)。使用这种支架,名为真皮再生模板(DRT),在动物和人类的全层皮肤伤口导致了近生理真皮(1975年至1981年)的合成。当该支架与角质形成细胞接种它导致真皮和动物表皮的同时再现和人类(orgill博士论文,1981-83)。 [活性支架的早期版本是基于I型胶原和软骨素-6-硫酸盐,糖胺聚糖的接枝共聚物。]

这一结果完全出乎意料:虽然表皮自发再生一个预先存在的真皮基质上,完全切除真皮不会自发地在成年哺乳动物中再生。工作最终导致了医疗设备的开发(商品名:INTEGRATm值)当前的次数越来越多用于治疗谁失去了皮肤因外伤或正在接受整形手术,或者有慢性皮肤创伤患者的患者。它在皮肤再生利用已被记录在超过300个临床研究,在过去的几年里,其中许多在以下网站被引用://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=在tegra+替代+皮肤。期间1976年至1990年由MIT组胶原蛋白支架的工作已经提供的原始范例在再生医学和组织工程领域。这项工作产生的感应器官再生的第一项专利。 (yannas,静脉内,J.F.伯克,D.P. orgill,和E.M. skrabut,促进组织的再生在伤口的方法,美国专利4418691,1983年12月6日)。

从皮肤到周围神经。与皮肤的作品曾在bt365手机被延长yannas和同事再生周围神经。早期的工作表明,后大鼠坐骨神经被再生过使用中,首先前所未有的距离,填充有DRT和后仅仅是一个管形连接器硅胶管基于DRT。这些研究结果在工业实验室用于开发商业设备(neuragenTm值)这是目前用于治疗与严重损伤(orgill,MD论文,1985年得到的四肢麻痹人类;升管家博士论文,1998年至2000年;即索勒,博士论文,2010-12)。它也被用于再生在成年兔结膜(Hsu等人,2000)。

在由yannas组皮肤和外周神经的创伤愈合过程的研究表明,通过收缩和疤痕形成愈合两个器官。在愈合的伤口,收缩是通过肌成纤维细胞(MFB),其出现在全层皮肤伤口和周围神经横断的残肢圆周机械压缩字段以施加机械平面应力场介导的。这些机械领域都在愈合的两个器官的伤口,以及无论是在真皮瘢痕(平面取向)和神经瘢痕(圆周方向)的胶原纤维的最终取向占以及为MFB轴的所观察到的方向。在这两个机构伤口收缩的空间特征之间的差异似乎是在各个器官的宏观几何形状,而不是由于在伤口愈合的各器官中的细胞生物学差异的差异完全的结果。这个结论表明,其共享相同的伤口愈合过程,皮肤和外周神经等器官可以成功地进行基于使用DRT的同一再生治疗的可能性。它最终被MIT组(2014年至2016年),在这两个机构的整个再生处理达正常的伤口愈合过程的简单修改来实现。得出的结论是发生了什么阻止正常的伤口从诱导再生愈合过程(而不是由伤口收缩和瘢痕形成正常的愈合)中的溶液与适当的表面化学,这将诱导适当的表面的生物过程导致伤口收缩的阻断的支架。正常的伤口收缩了,因此,被阻止以诱导再生;没有明显的需要施加外源细胞或活性可溶性物质,例如干细胞或生长因子。这个结论大大简化器官再生的方法。

再生的机制。支架再生活性的分子生物学机制是由同组MIT阐明(yannas,tzeranis,所以,2007-2014年)。所述DRT支架的再生活性似乎密切相关的DRT的已知收缩粘连性。只有当胶原蛋白支架的结构已被修改为特定的表面化学提供的平均孔径(20-120微米),降解半衰期(14±7天)的临界水平和所需的功能发生伤口收缩的阻挡。表面化学性质的关键特征包括配体密度的两点整,α1β1或α2β1的最小水平,即超过约200μμα1β1或α2β1μμ配体(tzeranis,博士论文,2013 - 2015年)。到gfoger和glogen支架表面上,过程中产生伤口后的关键时期的配体的足够数量的MFB的结合,似乎解释当DRT在伤口接枝其被观察到的表型MFB的剧烈变形。的MFB的表型的变化,由于DRT被观察为在MFB密度同时降低在伤口上,的MFB组件的分散性和MFB长轴的定向力障碍。在DRT的存在收缩成纤维细胞的这种深刻表型修饰似乎解释的宏观收缩力的消除,这开创了再生的事件。

严重受伤VS病变器官。已经显示在该患病的皮肤,与病理无关创伤的困扰,可以再生与DRT接枝之前提供该器官的病变区域已经降低到一个可行的伤口众多临床研究。在此临床方法,故意手术损伤,以便发起伤口愈合过程,然后将其在使用顺序DRT以诱导再生改性造成的。例如,皮肤,它已成为通过皮肤坏死患病因 暴发性紫癜 (besner和klamar,1998),以下皮肤切除使用DRT的导致真皮再生。这些独立的研究结果表明,这已成为严重失调的器官可通过审议生成所述器官的卷绕,随后用DRT接枝诱导功能性组织肿块regeenration代替。

由yannas组描述器官再生的方法似乎是适用于除了皮肤和外周神经或结膜其他器官。用于诱导regeenration的必要条件似乎是一个严重的可用性,虽然正常,伤口和治疗伤口即通过与再生活性的支架。适用于其他器官似乎需要由相同的机制中的皮肤,外周神经和结膜在候选器官愈合伤口。使用有源支架诱导再生方法被越来越多地使用作为替代自体移植通过目前流行的临床治疗皮肤损失的,这表明它也可以是一个可行的替代需要更换其他器官移植。然而,这种方法可能是不直接适用于伤口在器官,例如,骨,其中伤口通过不直接相关的那些器官已显示能诱导regeenration的过程愈合。 

在专着的器官再生方法描述。参与再生和再生活性的机制的解剖结构的详细的引用在yannas的书中描述 组织和成人器官再生, 现在在其第二版(纽约:施普林格,2015年)。

谁与INTEGRA治疗的重度烧伤病人的故事Tm值 由迈克尔·麦卡锡在书中撰写, 太阳农民 (芝加哥:伊万 - [R DEE,2007)。

描述诱导的皮肤再生的临床应用有10分钟的MIT视频可以在这里看到: 救生发现在bt365手机。在80年代初,确认前面世的胶原支架诱导皮肤再生,将支架通常被称为“人造皮肤”。

荣誉的发现。他在器官再生yannas发现被选为医药(1987)和工程(2017年)的美国国家科学院的美国国家科学院,并在成名(2015年),美国国家发明家名人堂入选。其他奖项还收到。 

生物

履历资料。扬yannas出生于希腊雅典。  

1953年扬进入哈佛大学主修和在化学,于1957年与A.B.毕业学位。他随后进入bt365手机,在那里他赢得了女士。度在一段时间在上合宽限期聚合物工业研究后,化学工程实践于1959年,马萨诸塞州剑桥市,他进入普林斯顿大学,在那里他赢得了文学硕士度(1965)和博士学位(1966),二者在物理化学。他的博士论文处理的粘弹行为和热转变在明胶,蛋白质的无定形对方,胶原。

自1966年以来yannas已经由bt365手机(MIT),马萨诸塞州剑桥市用作教员。他目前持有机械工程系的全职预约。他还持有哈佛 - bt365手机卫生科学与技术计划预约。他教生物材料 - 组织相互作用班;组织工程和器官再生;而医疗器械和植入物的设计。

 

在线数据

真皮再生的早期报告 使用由MIT组真皮再生模板(DRT)与J.F.协作伯克博士,哈佛医学院,出现了以下内容:

  • yannas静脉注射和j.f.burke。 1980年设计的人造皮肤。一世。基本的设计原则。生物医学材料研究14,65-81。
  • yannas,静脉注射1981年使用伤口处理ARTI网络官方的皮肤。在 手术伤口, edited by D在een, P. Philadelphia: Lea & Febiger.
  • yannas,静脉注射,J.F.伯克,米。 warpehoski页。 stasikelis,E.M。 skrabut,天。 orgill和D.J. giaRD。 1981年提示,长期功能更换皮肤。 反式。上午。 SOC。 ARTIF。实习生。器官 27:19-22。
  • 伯克,J.F.,静脉注射yannas,w.c.q. JR。,连续铸造BoNDoc医师和W.K.金大中。 1981年成功地利用了广泛的烧伤治疗生理上可接受ARTI网络官方的皮肤。 安。外科学。 194:413-428。
  • yannas,静脉注射,J.F.伯克,D.P. orgill和E.M。 skrabut。 1982年伤口组织可利用的聚合模板合成皮肤的功能扩展。 科学 215:174-176。
  • yannas,静脉注射,J.F.伯克,D.P. orgill和E.M。 skrabut。在与可生物降解的模板深的伤口闭合1982年再生的皮肤。 反式。 SOC。 biomater。 5:24-27。

真皮再生的确认 在成年豚鼠治疗后全层(无真皮)皮肤伤口的基础上由乔治博士研究˚F以下出版物首次报道。墨菲,皮肤病理学实验室,布里格姆和妇女医院,马萨诸塞州波士顿:

  • yannas,静脉注射,E。李,D.P. orgill,E.M。 skrabut和G.F.墨菲。其诱导成年哺乳动物皮肤的部分再生一个模型的细胞外基质的合成1989和表征。 PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国 86:933-937。
  • 墨菲,g.f,d.p.orgill,i.v.yannas。 1990年局部真皮再生是通过可生物降解的胶原糖胺聚糖移植物诱导。 实验室。投资。 62:305-313。

通过连续铸造得到的真皮再生的独立确认康普顿,皮肤科,布莱根妇女医院,马萨诸塞州波士顿的部门。

  • 连续铸造康普顿,CE值管家,静脉注射yannas,克。 warlaND和D.P. orgill。 1998年举办的皮肤结构是在体内从与自体角质形成细胞接种的胶原蛋白-GAG基质再生。 学家投资。皮肤科。 110:908-916。

结构鉴定和真皮再生模板的所需的结构特征(DRT) 报告中:

  • yannas,静脉注射,E。李,D.P. orgill,E.M。 skrabut和G.F.墨菲。其诱导成年哺乳动物皮肤的部分再生一个模型的细胞外基质的合成1989和表征。 PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国 86:933-937。
  • 索勒EC,tzeranis DS,MIU K,所以PT,yannas IV。最佳胶原支架2012共同特征破坏两个外周神经和在皮肤伤口收缩和enhnce再生。 生物材料。 2012军; 33(19):4783-91。   
  • yannas静脉内,d。 tzeranis和公厕所以。胶原蛋白支架的表面生物学解释伤口收缩和皮肤和外周神经的再生的阻塞。 生物医用材料。 11:014106(2015)。

周围神经再生的早期研究:

  • yannas,静脉注射,D.P. orgill,J。银,T.V.诺雷加德,新界zervas和W.C. SCHOENE。 1985年聚合模板有助于在15个毫米的间隙坐骨神经再生。 反式。 SOC。 biomater。 8:146,1985。
  • orgill D.P.在使用聚合物材料哺乳动物组织1985部分再生。 MD论文,哈佛医学院。
  • yannas,静脉注射,D.P. orgill,J。白银T。诺雷加德,新界zervas和W.C. SCHOENE。 1987年的再生通过使用聚合模板的跨越15毫米间隙坐骨神经。在 在前进生物医学材料通过gebele在编辑,C.G.华盛顿特区:美国化学学会。                                                                 
  • yannas,静脉注射,T.V.诺雷加德,J。银,新界zervas,J.F。柯克和兆焦耳小马。胶原糖胺聚糖接枝和再生神经的形态的性质之间的关系1987。第一部分。 反式. SOC。 biomater。 10:6。
  • yannas,静脉内注射,a.s.chang,c.krarup,r.sethi,t.v.norregaaRD和n.t.zervas.1988。通过使用具有不同的生物降解速率的共聚物基质的再生外周神经的传导性能。 SOC。神经科学。腹肌。 14:165。

在周围神经再生进修.

  • 张伯伦,L.J.,静脉注射yannas,h.-p.许克。的Strichartz,以及m。斯佩克特。 1998.胶原-GAG衬底增强了神经再生的胶原通过管中的质量达到自体移植的水平。 进出口。神经病学。 154:315-329。
  • 张伯伦,L.J.,静脉注射yannas,h.-p.许,以及m。斯佩克特。 2000.结缔组织响应于对周围神经再生的管状植入物:肌纤维细胞网络连接的作用。 学家可比。神经病学。 417:415-430。 
  • 张伯伦,L.J.,静脉注射yannas,h.-p.许G.R。的Strichartz,以及m。斯佩克特。 2000邻近总站轴突的结构和功能下面通过一个10毫米间隙的胶原-GAG基质大鼠坐骨神经再生。 学家神经科学。水库。 60:666-677。    
  • yannas IV,张米,spilker MH,2007年标准化的标准来分析和直接比较各种材料和模型周围神经再生。 Ĵ生物材料科学聚合物版。 18(8):943-66。
  • 索勒EC,tzeranis DS,MIU K,所以PT,yannas IV。 2012。 最佳胶原支架的共同特征破坏两个外周神经和在皮肤伤口收缩和enhnce再生。生物材料。 2012军; 33(19):4783-91。   

器官再生的机理研究               

  • yannas,静脉注射和J.F.伯克。 1980年设计的ARTI网络官方的皮肤我的。基本的设计原则。 学家生物医学。母校。水库。 14:65-81。                                                                         
  • yannas IV。细胞外基质的1990年的生物活性的类似物:人造皮肤和神经。 angew。化学国际机场。编辑。英语29:20-35。                               
  • yannas,静脉注射1997款器官再生过程中通过模板诱导。 安。 ñ。年。 ACAD。 SCI。 831:280-293。
  • yannas IV。 2005的相似性和在成人中引起的器官再生和早期胎儿再生之间的差异。 Ĵ罗伊SOC接口 2:403-417。
  • 索勒EC,tzeranis DS,MIU K,所以PT,yannas IV。最佳胶原支架2012共同特征破坏两个外周神经和在皮肤伤口收缩和enhnce再生。生物材料。 2012军; 33(19):4783-91。 DOI:10.1016 / j.biomaterials.2012.03.068。 epub的2012 4月6日。
  • 静脉注射yannas,天。 tzeranis和公厕所以。胶原蛋白支架的表面生物学解释伤口收缩和皮肤和外周神经的再生的阻塞。 生物医用材料,11:014106(2015)。
  • tzeranis DS,索勒EC,buydash MC,所以PT,yannas IV。在多孔状胶原蛋白的生物材料的表面化学的原位定量。 安。生物医学。工程。 44:803-15(2016)。
  • yannas IV,tzeranis DS,所以PTC。受伤的皮肤和外周神经的再生需要卷绕conraction,不瘢痕形成的控制。 创面修复再生。 25:177-191(2017)。 DOI:10.1111 / wrr.12516。 EPUB 2017年4月27日

荣誉奖励+

  • 2017年:国家工程院院士,当选成员“对于codevelop在g第一商业可重复人工皮肤促进新的增长,拯救数千烧伤受害者的生命”。                       
  • 2015年:成名国家发明家名人堂。引导了作为部件根据美国拍。 4418691(1983年12月6日)批至iv yannas,J.F。伯克,D.P. orgill和E.M。 skrabut,用于“促进组织的再生在伤口的方法”。据信,这是描述器官再生的第一个专利。 
  • 2011:美国烧伤协会建立伯克/ yannas年度生物工程奖 
  • 2007年:矩阵生物学组讲师,伦敦
  • 2002年:一缕。和罗伯特·湖克洛克讲师,bt365手机 
  • 2002年:索菲亚奖,希腊研究所,马萨诸塞州剑桥市 
  • 1996年:老乡生物材料科学与工程(fbse),生物材料学会  
  • 1993年:成立研究员,医学和生物工程的美国学院                                                        
  • 1992年:克莱姆森奖生物材料应用科学和工程,社会 
  • 1988年:美国化学学会的杜利特尔奖
  • 1987年:药品的国家科学院,当选成员。 
  • 1985:塑料工程师,医用塑料事业部,“最佳技术论文奖”的社会 
  • 1982年:生物材料学会,创始人奖 
  • 1982:塑料工程师弗雷德邻社会。康利奖   
  • 1982年:卡蒂萨克/科学文摘奖  
  • 1982年:z在on papanastassiou纪念馆讲师,希腊学院
  • 1981:科技杂志,其中“科技100”被选入
  • 1981年:美国社会为人造内脏,“四个最佳摘要”中选择,企业年会                                         
  • 1978年:纽约的古希腊医学会,年度大奖
  • 1977年:希腊世界杂志年度大奖 
  • 1968年:美国杜邦青年教师奖,bt365手机 
  • 1963年:公共卫生服务研究员,普林斯顿大学   
  • 1958年:埃索标准油研究员,bt365手机 
  • 1954年哈佛学院的学者,哈佛大学

会员资格

  • 国家工程院院士
  • 医学国家科学院
  • 成名国家发明家名人堂
  • 医学和生物工程的美国学院(创始研究员)
  • 美国细胞生物学学会
  • 生物医学工程学会(创始成员)
  • 美国化学学会
  • 生物材料学会(研究员)
  • 美国细胞生物学学会

专业服务

  • 1972年至今:美国国立卫生研究院,给予评审  
  • 1966年至今:几种刊物,评  
  • 1977年,2008年: 国立卫生研究院, 考研,成员 
  • 1980年:美国国立卫生研究院 考研,董事长  
  • 1982年:美国国立卫生研究院成员, 合意面板,在会议 生物材料  
  • 1985-87: 国家研究理事会,委员会 先进的结构材料 
  • 1986年至今: 编辑部:  生物医学期刊   材料研究部分
  • 1990-2007:编辑部:  材料杂志 科学:材料在医学  
  • 1995-2008: 编辑部: 组织工程 (美国) 
  • 2005- 2007年: 编辑部: Ĵ皇家SOC接口 
  • 2005-现在: 编辑部: 生物医用材料 (中国) 
  • 2009年: 编辑部:J-组织工程(英国)
  • 2010至今:编辑部:材料科学与工程 C:材料生物应用    

bt365手机服务

可以根据要求来提供。

教学

教职在bt365手机

  • 1957年: 助教 - 工业化学  
  • 1958年: 助教 - 化学工程
  • 1966-68:助理教授,机械系 工程  
  • 1968-69赛季: 杜邦助理教授,系 机械工业 
  • 1969-72:无任职副教授, 机械工程
  • 1973-78: 终身副教授, 机械工程  
  • 1978年至今: 教授,机械工程系
  • 1983-2000: 教授,材料科学与工程 
  • 2006-2012: 教授,生物工程系  
  • 1978- 2000年:教授,健康科学哈佛 - 麻省理工程序 和技术,bt365手机 

出版物

一种。图书:

唯一作者或编辑器

  • yannas四, 在成人组织和器官再生。纽约,斯普林格,2001。
  • yannas四, 组织和成人器官再生。范式的扩展多个器官。第二版。纽约,斯普林格,2015年。
  • 编辑, 再生医学。 两册。纽约,斯普林格。 2005年。

湾论文在权威杂志

  • 1. yannas,静脉注射(J.B.)和冈萨雷斯,R.N.,“流凝性流的清晰实例”, 性质 191:1384年至1385年(1961年)。
  • 2. yannas,静脉注射(J.B.)和冈萨雷斯,f.n.,“一个流凝性悬浮液的现象学表征”, 流变公告 30,没有。 2(1961)。
  • 3. yannas,静脉注射(J.B.)。和Gonzalez,R.N.,“在涂层性能预测低剪切粘度测定法”, 纸浆和造纸行业期刊技术协会 45:156-159a(1962)。
  • 4. yannas,静脉内,(J.B.)“通过离心化学异构胶乳粒子的分级”, 聚合物科学杂志 A2:1633年至1640年(1964年)。
  • 5. yannas,静脉内,(J.B.)“高度精确的密度测定为胶乳形式的聚合物”, 聚合物信 2:一〇〇五年至1008年(1964年)。
  • 6. yannas,静脉内(J.B.)和isgur,内径,“共聚物胶乳颗粒。制备,分馏,和表征的化学异质群体”, 聚合物科学杂志    A2:47194726(1964)。
  • 7. yannas,静脉注射和tobolsky,A.V.,“增塑的明胶薄膜的粘弹性特性”, 物理化学杂志   68:3880-3882(1964)。
  • 8. yannas,静脉内和tobolsky,A.V.,“用于从模量 - 温度数据的无定形聚合物近似主曲线”, 高分子化学杂志 1(2):399-402(1966)。
  • 9. yannas,静脉内和tobolsky,A.V.,“在明胶 - 非水稀释剂体系的过渡”, 高分子化学杂志 1(4):723-737(1966)。
  • 10. yannas,静脉内和tobolsky,A.V.,“通过脱水明胶的交联”, 性质 215:509-510(1967)。
  • 11. yannas,静脉注射和tobolsky,A.V.,“无水明胶橡胶的应力松弛”, 施加聚合物科学杂志 12:1-8(1968)。
  • 12. yannas,静脉内和tobolsky,A.V.,“明胶的高温转变”, 欧洲聚合物杂志 4:257-264(1968)。
  • 13. yannas,静脉内,“用于聚合物 - 稀释剂体系的等时温度-浓度图”, 聚合物科学杂志 A2(6):687-694(1968)。
  • 14. yannas,静脉内,“水的玻璃化温度”, 科学 160:298-299(1968)。
  • 15. yannas,静脉内,“一种无定形聚酯的大规模的内部断裂”, 科学 166:227-228(1969)。
  • 16. yannas,静脉内,“步行时的线性弛豫过程的关节软骨的参与”, 性质 227,1358年至1360年(1970年)。
  • 17. yannas,静脉注射和伦恩,A.C.,“从线性到非线性的粘弹性行为,部分的过渡I,聚碳酸酯的蠕变”, 高分子科学杂志 B4:603-620(1970)。
  • 18. yannas,静脉内和伦恩A.C.,“为低于Tg聚碳酸酯链运动红外分光证据”, 聚合物信 9:611-615(1971)。
  • 19. yannas,静脉内和Haskell,诉,“聚合物力学绿色里夫林理论的效用”, 应用物理学杂志 42:610-613(1971)。
  • 20. yannas,静脉内,盛,n.-h.,和伦恩,A.C.,“从线性到非线性粘弹性行为。第二部分。聚碳酸酯的应力松弛的过渡”, 高分子科学杂志 B5:487-503(1971)。
  • 21. yannas,静脉内,“胶原蛋白和明胶在固体状态”, 审查 高分子化学 C7:49-104b(1972)。
  • 22. yannas,静脉内,“从线性到非线性粘弹性行为。第III部分的线性度低于和高于Tg为过渡”, 杂志 高分子科学 B6:91-100(1972)。
  • 23. yannas,静脉内和Doyle,M.J.,“的玻璃状聚碳酸酯线性松弛行为的光学和机械限制比较”, 聚合物科学杂志 A-2(10):159-170(1972)。
  • 24. yannas,静脉注射和黄,C。,“螺旋盘绕和大分子之间的粘弹性的区别”, 大分子 5:99-100(1972)。
  • 25. yannas,静脉内和黄,C。,“腱胶原断裂”, 杂志 高分子科学 A2(10):577-584(1972)。
  • 26.伦恩,交流和yannas,静脉内,“在玻璃状的聚碳酸酯链的主链的运动研究了偏振红外光谱”, 杂志 高分子科学 A2(10):2189至2208年(1972年)。
  • 27. yannas,静脉注射和奥尔森,D.A.,“胶原纤维的机械化学转化的线性松弛分析”, 生物聚合物 11:899-912(1972)。
  • 28. yannas,静脉内,盛,N-H。和黄,C。,“分辨率胶原的旋光张量的分量的”, 物理化学杂志   76:2935(1972)。
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    d。其他主要出版物(在1971年至2004年在书本大多章; 2004年以后,在书的章节上述“出版物”中列出): 

     

    特邀报告:可根据要求 

    论文通过静脉yannas监督:

     

    S·B·论文:

     

    S.M.论文:

    博士论文

     

    专利

    专利和专利申请未决:

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